1、代理進口保健品需要哪些手續？
一、到所屬區域工商局辦理經營范圍變更
材料：
法定代表人簽署公司變更登記申請書
企業申請登記委託書
經辦人身份證明 股東會決議
公司章程修正案
營業執照正副本
以上帶原件
五個工作日後，可憑回執領取新的營業執照
二、到所屬區域稅務局辦理稅辦登記證變更
材料：
填寫稅務變更登記表
營業執照副本復印件蓋公章驗原件
稅務登記證正副本原件
法定代表人身份證
工商變更通知書
即日便可辦理成功，領取新的稅務登記證正副本。
備注:如果公司在注冊時經營范圍有「從事貨物及技術進出口」范圍的話，可省去上面兩步驟，直接進入下面的辦事流程
三、到貿工局辦理備案登記
到貿工局網站上提交《對外貿易經營者備案登記表》，三個工作日後審核通過，列印出來，蓋章簽字，另攜帶以下資料領取對外貿易經營者備案登記表。
領取時資料： 組織機構代碼證 、企業法人護照、營業執照副本及復印件 、委託書、委託人身份證明、外商投資企業批准證書及復印件（外商投資企業提供） 以上復印件蓋公章驗原件。
四、刻報關專用章
五、海關辦理注冊登記
六、辦理電子口岸入網
七、市國稅局辦理進出口退稅登記
八、檢驗檢疫局報檢備案
九、外匯管理局進口付匯備案
十、外匯管理局出口收匯備案
2、怎樣代理國外保健品
攀達康軟膠囊（pentagyn)是從發病根源集預、治、調、養四位一體全方位打造人體健康的心腦血管疾病的最佳產品。
懂醫學知識的朋友應該都知道,像冠心病、高血壓病、腦梗、糖尿病、高脂血症等一系列心腦血管疾病，其發病最根本的原因就是「動脈粥樣硬化」！具體講就是血管堵塞和血管硬化。
解決的根本辦法就是「暢通血管和軟化血管」！
1985年榮獲諾貝爾醫學獎的「高密度脂蛋白（HDL）清血垢」理論揭示了：暢通血管，治癒心腦血管疾病的辦法就是通過升高人體血液中的有益膽固醇HDL（高密度脂蛋白），就能夠把血管中沉積的血垢清運到血管外，使血管越來越干凈，進而逆轉治癒心腦血管疾病！
1998年榮獲諾貝爾醫學獎的「NO合成酶作用」理論揭示了：通過激活NO合成酶,促進NO分泌,可達到舒張血管，改善微循環，平穩血壓的作用！
攀達康成功運用「HDL清血垢」和「NO合成酶」理論，是兩項諾貝爾醫學成果獎成功轉化的高科技產品。
攀達康（pentagyn)是經過美國國家食品葯品檢測中心和中國衛生部雙重權威檢測認定「攀達康能升高高密度脂蛋白含量（一個月平均升高高密度脂蛋白13.6mg/dl）」，並寫入說明書的調脂類心腦血管類產品。
攀達康中絞股藍總甙能調節血管內皮細胞釋放NO，松馳血管平滑肌，平穩血壓，軟化和鬆弛血管。
因此來說，攀達康（pentagyn)首先從理論上具備了根治系列心腦血管疾病的基礎，再加上攀達康在美國生產基地生產工藝上的先進水準和原料來源方面嚴格篩選，更保證了產品的高質量和高效果！攀達康上市10年來，暢銷世界52個國家和地區，好口碑和高品牌美譽度充分驗證了攀達康的效果，值得信賴！
1999年，攀達康軟膠囊（pentagyn)以卓越功效被美國健康產品協會授予「預防心腦血管疾病最佳產品」稱號，是美國唯一獲此殊榮的保健食品。
攀達康1999經中國衛生部權威認證，從美國進口到中國銷售，批准文號為「衛食健進字（1999）第018號」。
攀達康（pentagyn)在中國銷售8年多，在中國的醫葯保健品領域取得較高威望和口碑！給數千萬的心腦血管疾病患者帶去了希望和福音。
攀達康（pentagyn)是來自美國的健康大使，把心腦健康的福音帶給世界各地的人們！很多國家和地區,都有攀達康（pentagyn)在造福當地人民!受益的人們紛紛愛慕地稱贊攀達康（pentagyn)為"生命之春life spring !
3、代理國外保健品需要什麼手續
如果按保健食品程序走，那需要先向中國SFDA申請進口保健食品批件，獲得批號為國食健字J********的批件後才可以在中國境內銷售。辦理批件所需申報資料參見下文。其中重要一點是該產品必須在國外已生產銷售一年以上。 另外需要注意的是申請下來的批件中載明的申報人為國外的廠家，這點是跟05年7月以前最大的不同。要做進口產品代理的各位一定要提起重視，先跟老外約定好。
國產和進口保健食品申報資料項目（1）:
（一）保健食品注冊申請表。
（二）申請人身份證復印件或營業執照復印件。
（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料(從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索)。
（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。
（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）。
（六）產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）。
（七）產品配方（原料和輔料）及配方依據。原料和輔料的來源及使用的依據。
（八）功效成份/標志性成份、含量及其檢驗方法。
（九）生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
（十）產品質量標准及其起草說明（包括原料、輔料的質量標准）。
（十一）直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
（十二）檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料 ，包括：
1、試驗申請表；
2、檢驗單位的檢驗受理簽收通知書；
3、安全性毒理學試驗報告；
4、功能學試驗報告；
5、興奮劑檢測報告；（僅限於申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請）
6、功效成份檢測報告；
7、穩定性試驗報告；
8、衛生學試驗報告；
9、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）
（十三）產品標簽、說明書樣稿。
（十四）其它有助於產品評審的資料。
（十五）未啟封的最小銷售包裝的樣品2個 申請進口保健食品注冊，除提供上述申報資料外，還必須提供以下資料： 產品在生產國（地區）生產銷售1年以上的證明文件，該證明文件應當經生產國（地區）的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。 生產國或地區有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件。 生產國（地區）或國際組織的與產品相關的有關標准。產品在生產國（地區）上市使用的包裝、標簽、說明書實樣。 連續三個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。 境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
4、請問如果代理國外保健品，我需要辦哪些手續？
關於 一些申請代理和出入關的大致步驟 樓上的ROBINWOKAO都已經有了非常具體的詮釋．這里，我還有一些補充．
首先，樓主您必須清楚，你想代理的某種紐西蘭保健品究竟是否在海關及檢驗檢疫部門所認可的產品名錄里．因為目前，中國跟紐西蘭政府正在中新自由貿易談判的第9輪磋商中，主要的談判范圍還是關於中國是否能全面放開中國的農產品市場，以及逐步取消對紐西蘭的農產品（其中包括蜂蜜，鹿茸等相關保健類產品）的進口限制．
樓主想必您也知道，國際貿易中的關稅壁壘只是限制進口和保護本國市場的一種手段，而非關稅壁壘在更多情況下，起到了更為關鍵的作用． 因此，很有可能，您想代理的某種紐西蘭保健品，本身就是受我國進口限制的．所以，我建議您，在您所想代理的此種產品在目前的中國市場上還是非常鮮見的情況下，最好先去海關等相關部門咨詢一下進口受限等的情況．以防自己多走彎路．
另外，紐西蘭的保健品出口商自身也分三六九等．因此選擇聲譽好，歷史久，有長期海外貿易經驗的出口商猶為重要．譬如，紐西蘭北島奧克蘭以北地區的蜂蜜加工，北帕（PALMERSTON NORTH）地區的鹿業產品，都還是不錯的．
時間原因，只能先回答這么多．本人在紐西蘭惠靈頓從事紐西蘭與東亞的進出口貿易業務，如果您有更多的關於代理紐西蘭產品的的問題，可以發郵件給我：
[email protected]
我會盡快回答的．
祝 好運．
5、想做一款進口保健品代理 請問需要辦理哪些手續？
保健品想走代理進口 很難的 幾乎不可能的
除非你做總代理商
不然只能考慮從香港轉運進口
6、想代理外國的保健品到國內銷售，請問在國內銷售時，需要哪些手續或文件？
保健品是最難進入中國市場的東西之一，必須去葯監局審核弄到「國食健字J」進口保健食品批准文號，據以為保健品行業前輩介紹，國產保健品需要3年耗費40萬以上才能搞定一個批號，進口的基本要5年100萬才能搞定
7、怎樣才能在國內銷售進口保健品？
如需自營進口，還需要到相關部門辦理下列手續：
到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》，經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外貿易業務所需要的手續。
1、如果能合法通過海關和商檢進口，則即可在國內銷售；
2、如果沒有獲得進口保健食品批准文號，則只能作為普通食品銷售，且不能在標簽、廣告中宣傳功效、療效、功能；
(7)進口保健食品代理擴展資料
進口流程
1、進口商必須擁有海關及檢疫的進出口備案。
2、進口商需向國家工商部門申請（食品流通許可證）。
3、所指預包裝食品進口首先辦理標簽的咨詢報告取得認監委的合格進口允許。
4、產品得到允許後發貨需辦理標簽備案。
5、尋求報關公司代理為其進行辦理商檢抽樣報關等事宜。
6、取得中國檢驗檢疫局的合格證書，產品加貼中文標簽即可出售。
8、如何進口保健品到中國銷售？
這個估計沒人知道、一般都是自己去北京備案、總之很麻煩、很繁瑣，周期還長。
9、有一般貿易進口保健食品的代理公司嗎？
保健品需要辦批文，很難，一般代理公司不會自己去辦這個資質
10、代理進口保健食品國內賣需要什麼手續
從事進口食品的經營業務，除了所必需的工商、稅務注冊等手續外，還需在注冊的營業范圍內增加進口食品批發或零售經營資格，辦理食品流通衛生許可證等。如需自營進口，還需要到相關部門辦理下列手續：
到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》，經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外貿易業務所需要的手續。
1、如果能合法通過海關和商檢進口，則即可在國內銷售；
2、如果沒有獲得進口保健食品批准文號，則只能作為普通食品銷售，且不能在標簽、廣告中宣傳功效、療效、功能；
3、如獲得進口保健食品批准文號，則可作為保健食品銷售，並可按照批件的內容宣傳功效。
《保健食品注冊管理辦法》規定，申請進口保健食品注冊，申請人應當按照規定填寫《進口保健食品注冊申請表》，並將申報資料和樣品報送國家食品葯品監督管理局。在獲得食品、營養、醫學、葯學和其他技術人員對申報資料進行技術審評和行政審查，准予注冊的，向申請人頒發《進口保健食品批准證書》;准予變更的，向申請人頒發《進口保健食品變更批件》。取得《進口保健食品批准證書》的產品必須在包裝上標注批准文號和保健食品標志。保健食品批准證書有效期為5年。進口保健食品批准文號格式為：國食健字J+4位年代號+4位順序號。口岸進口食品衛生監督檢驗機構憑《進口保健食品批准證書》進行檢驗，合格後放行。