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进口保健食品代理

发布时间: 2021-10-27 19:39:58

1、代理进口保健品需要哪些手续?

一、到所属区域工商局办理经营范围变更
材料:
法定代表人签署公司变更登记申请书
企业申请登记委托书
经办人身份证明 股东会决议
公司章程修正案
营业执照正副本
以上带原件
五个工作日后,可凭回执领取新的营业执照
二、到所属区域税务局办理税办登记证变更
材料:
填写税务变更登记表
营业执照副本复印件盖公章验原件
税务登记证正副本原件
法定代表人身份证
工商变更通知书
即日便可办理成功,领取新的税务登记证正副本。
备注:如果公司在注册时经营范围有“从事货物及技术进出口”范围的话,可省去上面两步骤,直接进入下面的办事流程
三、到贸工局办理备案登记
到贸工局网站上提交《对外贸易经营者备案登记表》,三个工作日后审核通过,打印出来,盖章签字,另携带以下资料领取对外贸易经营者备案登记表。
领取时资料: 组织机构代码证 、企业法人护照、营业执照副本及复印件 、委托书、委托人身份证明、外商投资企业批准证书及复印件(外商投资企业提供) 以上复印件盖公章验原件。
四、刻报关专用章
五、海关办理注册登记
六、办理电子口岸入网
七、市国税局办理进出口退税登记
八、检验检疫局报检备案
九、外汇管理局进口付汇备案
十、外汇管理局出口收汇备案

2、怎样代理国外保健品

攀达康软胶囊(pentagyn)是从发病根源集预、治、调、养四位一体全方位打造人体健康的心脑血管疾病的最佳产品。

懂医学知识的朋友应该都知道,像冠心病、高血压病、脑梗、糖尿病、高脂血症等一系列心脑血管疾病,其发病最根本的原因就是“动脉粥样硬化”!具体讲就是血管堵塞和血管硬化。

解决的根本办法就是“畅通血管和软化血管”!

1985年荣获诺贝尔医学奖的“高密度脂蛋白(HDL)清血垢”理论揭示了:畅通血管,治愈心脑血管疾病的办法就是通过升高人体血液中的有益胆固醇HDL(高密度脂蛋白),就能够把血管中沉积的血垢清运到血管外,使血管越来越干净,进而逆转治愈心脑血管疾病!

1998年荣获诺贝尔医学奖的“NO合成酶作用”理论揭示了:通过激活NO合成酶,促进NO分泌,可达到舒张血管,改善微循环,平稳血压的作用!

攀达康成功运用“HDL清血垢”和“NO合成酶”理论,是两项诺贝尔医学成果奖成功转化的高科技产品。

攀达康(pentagyn)是经过美国国家食品药品检测中心和中国卫生部双重权威检测认定“攀达康能升高高密度脂蛋白含量(一个月平均升高高密度脂蛋白13.6mg/dl)”,并写入说明书的调脂类心脑血管类产品。

攀达康中绞股蓝总甙能调节血管内皮细胞释放NO,松驰血管平滑肌,平稳血压,软化和松弛血管。

因此来说,攀达康(pentagyn)首先从理论上具备了根治系列心脑血管疾病的基础,再加上攀达康在美国生产基地生产工艺上的先进水准和原料来源方面严格筛选,更保证了产品的高质量和高效果!攀达康上市10年来,畅销世界52个国家和地区,好口碑和高品牌美誉度充分验证了攀达康的效果,值得信赖!

1999年,攀达康软胶囊(pentagyn)以卓越功效被美国健康产品协会授予“预防心脑血管疾病最佳产品”称号,是美国唯一获此殊荣的保健食品。

攀达康1999经中国卫生部权威认证,从美国进口到中国销售,批准文号为“卫食健进字(1999)第018号”。

攀达康(pentagyn)在中国销售8年多,在中国的医药保健品领域取得较高威望和口碑!给数千万的心脑血管疾病患者带去了希望和福音。

攀达康(pentagyn)是来自美国的健康大使,把心脑健康的福音带给世界各地的人们!很多国家和地区,都有攀达康(pentagyn)在造福当地人民!受益的人们纷纷爱慕地称赞攀达康(pentagyn)为"生命之春life spring !

3、代理国外保健品需要什么手续

如果按保健食品程序走,那需要先向中国SFDA申请进口保健食品批件,获得批号为国食健字J********的批件后才可以在中国境内销售。办理批件所需申报资料参见下文。其中重要一点是该产品必须在国外已生产销售一年以上。 另外需要注意的是申请下来的批件中载明的申报人为国外的厂家,这点是跟05年7月以前最大的不同。要做进口产品代理的各位一定要提起重视,先跟老外约定好。

国产和进口保健食品申报资料项目(1):

(一)保健食品注册申请表。

(二)申请人身份证复印件或营业执照复印件。

(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。

(四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。

(五)提供商标注册证明文件(未注册商标的不需提供)。

(六)产品研发报告(包括研发思路,功能筛选过程,预期效果等)。

(七)产品配方(原料和辅料)及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。

(八)功效成份/标志性成份、含量及其检验方法。

(九)生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

(十)产品质量标准及其起草说明(包括原料、辅料的质量标准)。

(十一)直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

(十二)检验机构出具的试验报告及其相关资料 ,包括:

1、试验申请表;

2、检验单位的检验受理签收通知书;

3、安全性毒理学试验报告;

4、功能学试验报告;

5、兴奋剂检测报告;(仅限于申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请)

6、功效成份检测报告;

7、稳定性试验报告;

8、卫生学试验报告;

9、其他检验报告(如:原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等)

(十三)产品标签、说明书样稿。

(十四)其它有助于产品评审的资料。

(十五)未启封的最小销售包装的样品2个 申请进口保健食品注册,除提供上述申报资料外,还必须提供以下资料: 产品在生产国(地区)生产销售1年以上的证明文件,该证明文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。 生产国或地区有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。 生产国(地区)或国际组织的与产品相关的有关标准。产品在生产国(地区)上市使用的包装、标签、说明书实样。 连续三个批号的样品,其数量为检验所需量三倍。由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。 境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。

4、请问如果代理国外保健品,我需要办哪些手续?

关于 一些申请代理和出入关的大致步骤 楼上的ROBINWOKAO都已经有了非常具体的诠释.这里,我还有一些补充.

首先,楼主您必须清楚,你想代理的某种新西兰保健品究竟是否在海关及检验检疫部门所认可的产品名录里.因为目前,中国跟新西兰政府正在中新自由贸易谈判的第9轮磋商中,主要的谈判范围还是关于中国是否能全面放开中国的农产品市场,以及逐步取消对新西兰的农产品(其中包括蜂蜜,鹿茸等相关保健类产品)的进口限制.

楼主想必您也知道,国际贸易中的关税壁垒只是限制进口和保护本国市场的一种手段,而非关税壁垒在更多情况下,起到了更为关键的作用. 因此,很有可能,您想代理的某种新西兰保健品,本身就是受我国进口限制的.所以,我建议您,在您所想代理的此种产品在目前的中国市场上还是非常鲜见的情况下,最好先去海关等相关部门咨询一下进口受限等的情况.以防自己多走弯路.

另外,新西兰的保健品出口商自身也分三六九等.因此选择声誉好,历史久,有长期海外贸易经验的出口商犹为重要.譬如,新西兰北岛奥克兰以北地区的蜂蜜加工,北帕(PALMERSTON NORTH)地区的鹿业产品,都还是不错的.

时间原因,只能先回答这么多.本人在新西兰惠灵顿从事新西兰与东亚的进出口贸易业务,如果您有更多的关于代理新西兰产品的的问题,可以发邮件给我:
newlooksky@hotmail.com

我会尽快回答的.

祝 好运.

5、想做一款进口保健品代理 请问需要办理哪些手续?

保健品想走代理进口 很难的 几乎不可能的
除非你做总代理商
不然只能考虑从香港转运进口

6、想代理外国的保健品到国内销售,请问在国内销售时,需要哪些手续或文件?

保健品是最难进入中国市场的东西之一,必须去药监局审核弄到“国食健字J”进口保健食品批准文号,据以为保健品行业前辈介绍,国产保健品需要3年耗费40万以上才能搞定一个批号,进口的基本要5年100万才能搞定

7、怎样才能在国内销售进口保健品?

如需自营进口,还需要到相关部门办理下列手续:

到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》,经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

1、如果能合法通过海关和商检进口,则即可在国内销售;

2、如果没有获得进口保健食品批准文号,则只能作为普通食品销售,且不能在标签、广告中宣传功效、疗效、功能;

(7)进口保健食品代理扩展资料

进口流程

1、进口商必须拥有海关及检疫的进出口备案。

2、进口商需向国家工商部门申请(食品流通许可证)。

3、所指预包装食品进口首先办理标签的咨询报告取得认监委的合格进口允许。

4、产品得到允许后发货需办理标签备案。

5、寻求报关公司代理为其进行办理商检抽样报关等事宜。

6、取得中国检验检疫局的合格证书,产品加贴中文标签即可出售。

8、如何进口保健品到中国销售?

这个估计没人知道、一般都是自己去北京备案、总之很麻烦、很繁琐,周期还长。

9、有一般贸易进口保健食品的代理公司吗?

保健品需要办批文,很难,一般代理公司不会自己去办这个资质

10、代理进口保健食品国内卖需要什么手续

从事进口食品的经营业务,除了所必需的工商、税务注册等手续外,还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格,办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口,还需要到相关部门办理下列手续:

到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》,经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。
1、如果能合法通过海关和商检进口,则即可在国内销售;
2、如果没有获得进口保健食品批准文号,则只能作为普通食品销售,且不能在标签、广告中宣传功效、疗效、功能;
3、如获得进口保健食品批准文号,则可作为保健食品销售,并可按照批件的内容宣传功效。
《保健食品注册管理办法》规定,申请进口保健食品注册,申请人应当按照规定填写《进口保健食品注册申请表》,并将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。在获得食品、营养、医学、药学和其他技术人员对申报资料进行技术审评和行政审查,准予注册的,向申请人颁发《进口保健食品批准证书》;准予变更的,向申请人颁发《进口保健食品变更批件》。取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和保健食品标志。保健食品批准证书有效期为5年。进口保健食品批准文号格式为:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验,合格后放行。